Étude de l’oxyde de stannate de zinc Zn 2 SnO 4 (ZTO) en films minces

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2020
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Dans ce travail, nous avons étudié les nanostructures d’oxydes métalliques pour leur application dans l’environnement du composite ZnO/ZnAl 2 O 4 en couches minces synthétisés par simple technique de spray ultrasonique déposés sur des substrats de verre. L’effet du recuit avec la variation de température du traitement entre; 450 - 650°C pendant 2 heures à l’atmosphère ambiante sur les propriétés structurales, optiques et catalytiques a été investigué. . La DRX a révélé que ZnO a une structure hexagonale Wurtzite avec une orientation préférentielle (002) suivant l’axe c et ZnAl 2 O 4 est polycristallin. La taille des cristallites du ZnO varie entre 19 - 26 nm et de ZnAl 2 O 4 entre 10 - 12 nm. L’analyse par spectroscopie Raman des couches minces ZnO/ZnAl 2 O 4 converge avec la DRX. Les modes Raman-actifs typiques de ZnO et ZnAl 2 O 4 après le recuit de 650°C sont plus importants en nombre et en intensité. L’augmentation de la température de recuit entre 550 et 650° engendrer une amélioration de la cristallinité des deux phases. La spectroscopie UV-visible permet le calcul des énergies de gap optique de ZnO et ZnAl 2 O 4 qui sont comprises entre 3.232 – 3.316 eV et 3.752 – 3.948 eV, respectivement. L’application des couches minces ZTO a la dégradation du bleu méthyléne (BM) et du méthyle orange (MO) a été réalisé. La meilleure efficacité photo-catalytique du BM (84%) est obtenue après 4 heures avec une constante de dégradation k = 0,00848 min -1 pour le composite ZnO/ZnAl 2 O 4 - 550°C et ZnO/ZnAl 2 O 4 - 500°C (76%) suivie de ZnO/ZnAl 2 O 4 - 500°C (65%). La meilleure efficacité photo-catalytique du MO (47%) est obtenue après 2 heures pour le composite ZnO/ZnAl 2 O 4 - 650°C avec une constante de dégradation k = 0,0047 min -1 et ZnO/ZnAl 2 O 4 - 500°C (44%) suivie de ZnO/ZnAl 2 O 4 - 550°C (20%). Le film ZnO/ZnAl 2 O 4 recuit à (500°C) dégrade le MO jusqu’à un taux de 70% après 4h. Le système ZnO/ZnAl 2 O 4 présente un excellent potentiel photo-catalystique à la dé-colorisation du BM comparativement au MO.
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