Production et séparation des molécules bioactives produites par des isolats d’actinobactéries isolés du sol de la wilaya de Tébéssa
No Thumbnail Available
Date
2025-06-17
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
UNIVERSITE ABBES LAGHROUR - KHENCHELA
Abstract
Les actinobactéries sont un groupe de bactéries filamenteuses à Gram-positives, reconnues
pour leur capacité à produire une large gamme de métabolites secondaires présentant une
activité biologique significative. Dans cette étude, nous avons évalué l’activité biologique de
quatre isolats d’actinobactéries provenant du sol de la wilaya de Tébessa, en mettant un accent
particulier sur l’extraction et la séparation de leurs métabolites par chromatographie sur
colonne, dans le but d’identifier les sous-fractions actives.
Les résultats des tests préliminaires, obtenus par la technique du cylindre, ont révélé une
activité antibactérienne variable selon les isolats. En effet, les isolats AB3, AB7 et AB8 ont
montré une activité significative contre Bacillus subtilis ATCC 66 33 tandis que l’isolat AB10
a révélé une activité contre Staphylococcus aureus ATCC 65 38. En revanche, aucune activité
n’a été observée contre Pseudomonas aeruginosa NCIMB 86 26 et Escherichia coli NCTC
10538. Par ailleurs, l’activité antifongique a été observée uniquement pour les isolats AB3 et
AB10, tandis qu’elle était absente chez AB7 et AB8.
Les métabolites secondaires ont ensuite été extraits puis concentrés. L’activité biologique
des extraits a été évaluée par la méthode de diffusion en disque. Les résultats ont confirmé que
les extraits conservaient une activité inhibitrice notable contre B. subtilis ATCC 66 33 et S.
aureus ATCC 65 38, sans aucun effet contre P. aeruginosa NCIMB 86 26 et E. coli NCTC
10538. L’activité antifongique s’est maintenue uniquement chez AB3 et AB10.
La séparation des molécules actives par chromatographie sur colonne a été limitée aux
extraits AB7 et AB8. L’activité biologique des fractions a été testée contre B. subtilis ATCC
66 33 et S. aureus ATCC 65 38, révélant une activité marquée pour certaines d’entre elles.
Enfin, une bioautographie a été réalisée afin de localiser précisément les sous-fractions actives
et d’identifier les molécules responsables de l’effet biologique.
Ces résultats mettent en évidence le fort potentiel des isolats d’actinobactéries étudiés
comme source de composés bioactifs, soulignant l’importance de leur valorisation au futur
pour le développement de nouveaux agents antimicrobiens.
Actinobacteria are a group of Gram-positive filamentous bacteria, known for their ability to
produce a wide range of secondary metabolites with significant biological activity. In this
study, we evaluated the biological activity of four actinobacterial isolates from the soil of
Tébessa province, with a particular focus on the extraction and separation of their metabolites
using column chromatography, aiming to identify the active sub- fractions.
Preliminary results using the cylinder technique, specifically for antibacterial activity,
revealed variable activity among the isolates: AB3, AB7, and AB8 showed significant activity
against Bacillus subtilis ATCC 6633, while isolate AB10 exhibited activity against
Staphylococcus aureus ATCC 6538. Conversely, no activity was observed against
Pseudomonas aeruginosa NCIMB 8626 and Escherichia coli NCTC 10538. Furthermore,
antifungal activity was limited to isolates AB3 and AB10, while it was absent in AB7 and AB8.
The secondary metabolites were then extracted and concentrated. The biological activity of
the extracts was evaluated using the disk diffusion method. The results confirmed that the
extracts retained significant inhibitory activity against B. subtilis ATCC 6633 and S. aureus
ATCC 6538, with no effect against P. aeruginosa NCIMB 8626 and E. coli NCTC 10538 .
Antifungal activity was maintained only for AB3 and AB10.
The separation of active compounds using column chromatography was limited to extracts
of AB7 and AB8. The biological activity of the fractions was tested against B. subtilis ATCC
6633 and S. aureus ATCC 6538, revealing marked activity in some fractions. Finally,
bioautography was performed to precisely locate the active sub-fractions and identify the
molecules responsible for the biological effect.
These results highlight the strong potential of the studied strains as a source of bioactive
compounds, underlining the importance of their valorization in future research for the
development of new antimicrobial agents.
تعد الأكتينوبكتيريا مجموعة من البكتيريا الخيطية موجبة الغرام، معروفة بقدرتها على إنتاج مجموعة واسعة من
المستقلبات الثانوية ذات النشاط البيولوجي المهم. في هذه الدراسة، قمنا بتقييم النشاط البيولوجي لأربع عزلات الأكتينوبكتيريا
من تربة ولاية تبسة، مع التركيز بشكل خاص على استخلاص وفصل مستخلصاتها بواسطة تقنية الكروماتوغرافيا على
العمود، بهدف تحديد الكسور الفرعية النشطة.
كشفت نتائج الاختبارات الأولية باستخدام تقنية الأسطوانة عن نشاط مضاد للبكتيريا متباين بين العزلات: حيث أظهرت
AB10 ، في حين أظهرت العزلةBacillus subtilis ATCC 6633نشا ًطا ملحو ًظا ضدAB8 وAB7 ، AB3العزلات
Pseudomonas من جهة أخرى، لم يُلاحظ أي نشاط ضدStaphylococcus aureus ATCC 6538. نشا ًطا ضد
علاوة على ذلك، اقتصر النشاط المضادEscherichia coli NCTC 10538. وaeruginosa NCIMB 8626
للفطريات، فقد اقتصر على العزلتين AB3و ،AB10بينما غاب لدى AB7و.AB8
تم بعد ذلك استخلاص المستقلبات الثانوية وتركيزها. وقد تم تقييم النشاط البيولوجي للمستخلصات باستخدام تقنية الانتشار
على الأقراص. وأكدت النتائج أن المستخلصات احتفظت بنشاط تثبيطي ملحوظ ضد B. subtilis ATCC 6633و
واستمرE. coli NCTC 10538 وP. aeruginosa NCIMB 8626 ، دون أي تأثير علىS. aureus ATCC 6538
النشاط المضاد للفطريات فقط لدى AB3و.AB10
اقتصر فصل الجزيئات النشطة بواسطة كروماتوغرافيا العمود على المستخلصات الأكثر نشا ًطا AB7و AB8وتم
اختبار النشاط البيولوجي للكسور ضد B. subtilis ATCC 6633و ، S. aureus ATCC 6538حيث أظهرت بعض
الكسور نشا ًطا ملحو ًظا. وأخي ًرا، أُجريت تجربة بيوأوتوغرافيا لتحديد موقع الكسور النشطة بدقة والتعرف على الجزيئات
المسؤولة عن التأثير البيولوجي.
تُبرز هذه النتائج الإمكانيات الكبيرة للعزلات المدروسة كمصدر لمركبات نشطة بيولوجيًا، مما يسلط الضوء على أهمية
تثمينها في الأبحاث المستقبلية لتطوير عوامل مضادة للميكروبات جديدة