Browsing by Author "Encadreur: SEBIHI F.Z."
Now showing 1 - 3 of 3
Results Per Page
Sort Options
Item L’aspect génétique des hémochromatoses(Université Abbes Laghrour -Khenchela-, 2020) Merah Lamia; Derbal Nesrine; Encadreur: SEBIHI F.Z.Genetic aspect of hemochromatosis Hemochromatosis is an autosomal recessive disease, resulting from an innate efect in iron metabolism responsible for digestive iron hyperabsorption leading to progressive iron overload; Iron overload can be of metabolic origin due to a decrease in the level of hepcidin responsible for intestinal hyperabsorption of iron, or of non-metabolic origin such as repeated transfusions or excessin take of iron There are several types of hemochromatosis, the most common form of which is inherited hemochromatosis associated with the C282Y mutation in the gene encoding the HFE protein. Symptoms vary widely from patient to patient and are non specific. The diagnosis, of tenlate, because of the non specific symptomatology, includes the determination of ferritinemia and the coefficient of saturation of transferrin. Confirmation is carried out by searching for the C282Y mutation in the gene encoding the HFE protein using a genetic test. Hemochromatosis remains the genetic disease whose treatment is the simplest and the most effective. Progress can now only come from family screening, which should be advised to quickly take charge of a possible first or second degree relative. العنوان : الجانب الجيني لداء ترسب الأصبغة الدموية داء ترسب الأصبغة الدموية هو مرض وراثي جسدي متنحي ، ينتج عن خلل فطري في استقلاب الحديد المسؤول عن فرط امتصاص الحديد في الجهاز الهضمي مما يؤدي إلى زيادة الحمل الزائد للحديد ؛ يمكن أن يكون الحمل الزائد للحديد ناتجا عن انخفاض في مستوى الهيبسيدين المسؤول عن فرط امتصاص الحديد في الأمعاء ، أو من أصل غير استقلابي مثل عمليات النقل المتكررة أو الإفراط في تناول الحديد، هناك عدة أنواع من داء ترسب الأصبغة الدموية ، وأكثرها شيوعًا هو داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي المرتبط بطفرة C282Y في الجين المشفر لبروتين.HFE تختلف الأعراض بشكل كبير من مريض لآخر وهي غير محددة التشخيص ، الذي غالبًا ما يكون متأخرا ، بسبب أعراض غير محددة ، يشمل تحديد نسبة الفيريتين في الدم ومعامل تشبع الترانسفيرين. يتم التأكيد من خلال البحث عن طفرة C282Y في الجين المشفر لبروتين HFE باستخدام اختبار جيني. يظل داء ترسب الأصبغة الدموية هو المرض الجيني الذي يعتبر علاجه هو الأبسط والأكثر فعالية. لا يمكن أن يتحقق التقدم الآن إلا من خلال الفحص العائلي ، والذي ينبغي نصحه بتولي مسؤولية قريب محتمل من الدرجة الأولى أو الثانية بسرعة.Item Purification des souches de pseudomonas fluorescens à effet antagoniste contre la fusariose de blé(Université Abbes Laghrour -Khenchela-, 2013) Bourari Amel; Hadji Siham; Encadreur: SEBIHI F.Z.Pseudomonas fluorescens are the types of agricultural soil and plant rhizosphere inhabitants, and are involved in many interactions with plants These bacteria are considered organic compounds of agricultural land and are responsible for the control of fungal diseases in crops This Pseudomonas decrease the severity of the disease and stimulate the growth of plants such as wheat. Many studies are dedicated to 20 bacterial strains were isolated in the laboratory of biology at the University Abbas Laghrour Khenchela in May 2012. A morphological, physiological and biochemical on specific areas, summers are performed in the laboratory of biology at the University Abbas Laghrour khenchela. Identifying 20souches led 18 strains that have the basic characteristics of Pseudomonas fluorescens. These isolates showed an antagonistic power, in vitro, vis-à-vis the fungal plant pathogens (Fusarium) Pseudomonas fluorescens هو المقيم النوعي للتربة الزراعية و ريز وسفير النباتات ، وتشارك في العديد من التفاعلات مع النباتات وتعتبر هذه البكتيريا مركبات عضوية للأراضي الزراعية، وهي المسؤولة عن مكافحة الأمراض الفطرية في المحاصيل. هذه pseudomonas تقلل من شدة المرض وتحفز نمو النباتات مثل القمح . العديد من الدراسات اجريت ل 20 سلاسة بكتيرية كانت معزولة في مختبر علم الاحياء في جامعة عباس لغرور خنشلة في ماي 2012 . تحديد الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية والبيوكيميائية للسلالات على أوساط غذائية مختلفة تم اجرائها في مختبر علم الأحياء في جامعة عباس لغرور خنشلة. تحديد 20 سلالة اكدت ان 18 سلالة فقط لديها الخصائص الاساسية ل Pseudomonas fluorescens اظهرت هذه السلالات المعزولة في المخبر قوة معادية ضد مسببات المرض النباتية القطرية fusariumsItem Relation Entre Gene Et Cancer(Université Abbes Laghrour -Khenchela-, 2020) Hasnaoui Aya; Djaafri Menal; Encadreur: SEBIHI F.Z.Gene-Cancer Relation: Genetic Aspect "Cancer" is the broad term to describe uncontrolled cell growth, which is a hereditary or noninherited disease of the cell. In general, cancer develops from a cell that undergoes genetic changes to either a point mutation or a chromosome mutation that causes a loss of control over cell proliferation, and then transforms during the latency period. The daughter cells of the transformed cell are selected to give more malign clones and to acquire properties that allow them, for example, to spread. The development of cancerous tumors depends on a set of mutated genes, and there are three families of these genes that are involved in different stages of cancer,Oncogenes (HER2, Philadelphia Chromosome, KRAS), Tumor suppressor or anti-oncogene genes (P53, BReast Cancer, APC), DNA repair genes, so their blocking of these genes promotes the development of cancer. Cancer is a complex disease affected by the influence of the interaction between an individual's genetics and his environment, which affects an individual's susceptibility to cancer. Various techniques of cell biology have allowed the identification of most chromosomes and their associated changes or that lead to cancer, such as FISH. العلاقة بينالجينو السرطان الجانبالجيني "السرطان" هو المصطلح الواسع لوصف نمو الخلايا الغير متحكم فيها، وهو مرض وراثي أو غير وراثي للخلية بشكل عام، يتطور السرطان من خلية تخضعلتغيير اتجينية إما طفرة نقطية أو طفرة كروموسوم مما يتسبب في فقدان السيطرة على تكاثر الخلايا، ثم يتحول خلال فترة الكمون، يتم اختيار الخلايا الوليدة للخلية المحولة لإعطاء المزيد من الحيوانات المستنسخة الخبيثة واكتساب خصائص تسمح لها على سبيل المثال بالانتشار يعتمد تطور الأورام السرطانية على مجموعة من الجينات الطافرة، وهناك ثلاث عائلات من هذه الجينات تشارك في مراحل مختلفة للتسرطن الجينات المسرطنة ( chromosome Philadelphie (HER2 KRAS ، مثبط للأورام أو الجينات المضادة,Cancer Breast) (P3, AAC جينات إصلاح الحمض النووي، وبالتالي فإن تثبيطهم لهذه الجينات يعزز تطور السرطانات السرطان هو مرض معقد يتأثر بتأثير التفاعل بين وراثية الفرد وبيئته مما يؤثر على قابلية الفرد للإصابة بالسرطان، وقد سمحت التقنيات المختلفة للبيولوجيا الخلوية بالتعرف على معظم الكروموسومات و تغیراتها المرتبطة أو التي تؤدي إلى الإصابة بالسرطان مثل تقنية FISH