Browsing by Author "Boutarfa Roumissa"

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    Hyperhomocystéinémie : Étude génétique, biochimique et histologique.
    (UNIVERSITE ABBES LAGHROUR-KHENCHELA, 2016-06-05) Boutarfa Roumissa; Sahraoui Amina
    L’hyperhomocystéinémie (HHcy) est l’élévation du taux d’homocystéine plasmatique au-delà de 15µM. Elle est due aux facteurs génétiques, nutritionnels et environnementaux et également liée à plusieurs maladies. Dans cette étude nous avons détaillé dans la partie théorique les polymorphismes génétiques de cette pathologie, ainsi que les autres causes impliquées. Dans la partie expérimentale, en utilisant un modèle d’hyperhomocystéinémie chez le rat Wistar albinos, nous avons réalisé les dosages plasmatiques de l’homocystéine (Hcy), du glutathion (GSH), du malondialdéhyde (MDA), du cholestérol CT, des LDL-C, des HDL-C, des triglycérides (TG) et des enzymes sériques : TGO, TGP et ALP. Des coupes histologiques au niveau du cœur, aorte abdominale, foie et rein ont été aussi réalisées. Les résultats ont montré une augmentation du MDA et une diminution du GSH, une augmentation en CT, LDL-C, TG avec diminution en HDL-C, en parallèle, les enzymes TGO, TGP et ALP ont été augmentées. Des altérations histologiques des organes étudiés ont été aussi observées. En conclusion l’HHcy a induit dans ce modèle d’étude un stress oxydatif qui a conduit à l’altération des paramètres plasmatiques biochimiques précédents et la structure morphologiques des organes (cœur, aorte, foie, et rein) ce qui confirme la physiopathologie multiple de cette maladie.